We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com
Further training and education; Holistic corporate health management; Medical, Dental and Vision coverage; Talent development; Team Events; Trust-based working time; paid vacation days, holidays and sick time Please feel free to contact us You can expect interesting tasks and challenging projects, as well as motivated and friendly teams in fields that influence our future.
About us Your Contribution Assist in planning, designing, fabricating and installing wiring and control systemsTackle bench-work activities to include, rebuilds, wiring, operational checks and upgradesWork in conjunction with Maintenance Technicians to repair mechanical, pneumatic, hydraulic systems, electrical/electronic systems Perform work by referencing and adhering to technical manuals, electrical schematics and wiring diagrams, shop drawings, data sheets, wiring drawings and other documented specificationsSupport facility systems including chillers, air handling, boilers, etc.Interface with Production, Engineering, Quality and Supply Chain contactsMonitor and perform seasonal electro-mechanical activities on equipment during non-standard work hoursDemonstrate flexibility in covering other shifts during instances of employee vacations or call-offs with the departmentPerform maintenance of site grounds, including snow removal, moderate gardening and weed controlParticipate in required trainings and meetingsHelp guide and train new hiresFollow Company policies, SOPs, GMP, ISO and safety protocolsMaintain a tidy and safe workspace Your Profile High School Diploma or GED, requiredTrade School and/or Vocational School Diploma, preferredElectro-mechanical experience (at least one year), strongly desired Sound technical abilities (troubleshooting electrical circuits, mechanical systems, pneumatics), along with facility systems Understanding of ISO and cGMP, preferred; ability to follow directions and instructionsBasic PC skillsAbility to read, write and speak English language Multi-tasking abilitiesDetail oriented approachUpbeat, team approachSolid communication skillsService oriented approach Your Benefits Excellent healthcare benefits including medical, dental and visionShort and long term disability Tuition reimbursement Paid time offPet insurance Other supplemental benefits available upon election Please feel free to contact usYour Profile High School Diploma or GED, requiredTrade School and/or Vocational School Diploma, preferredElectro-mechanical experience (at least one year), strongly desired Sound technical abilities (troubleshooting electrical circuits, mechanical systems, pneumatics), along with facility systems Understanding of ISO and cGMP, preferred; ability to follow directions and instructionsBasic PC skillsAbility to read, write and speak English language Multi-tasking abilitiesDetail oriented approachUpbeat, team approachSolid communication skillsService oriented approach
About us Your Contribution Provide support to Production by visually inspecting sterilized glass vials throughout daily activities; identify and classify defectsPerform visual inspection and testing of incoming materials using statistical sampling techniques, precision measuring instrumentation and FT-IR to ensure conformancePerform laboratory tests including endotoxin, bioburden and sub visible particlePerform Environmental Monitoring in ISO level Clean Room including compressed air testingConduct inventory of laboratory supplies and communication needs for order placement(s)Collect WFI (Water For Injection) for testing using aseptic techniqueCommunicate non-conforming issues and interact effectively with proper contact(s)Demonstrate flexibility in providing coverage during instances of co-work vacation time and/or medical absence(s)Cross train in other areas and/or functions of the laboratory to support business needsComplete daily, weekly and monthly cleaning of applicable laboratory areasReview testing documents for completeness and accuracyMaintain all laboratory notebooks and equipment log booksWork on all assigned tasks, projects and daily tasksFollow all Company policies and proceduresParticipate in required trainings and meetings, when necessaryHelp promote and implement safety/EHS directives and maintain a clean and safe workspaceFollow cGMP and adhere to all ISO and safety guidelines and policies Your Profile High School Diploma or GED, requiredQuality Control and laboratory experience, preferredExperience working in a fast-paced manufacturing settingUnderstanding of cGMP and ISO, preferredBasic computer knowledge and skills including MS OfficeMulti-tasking abilitiesDetail oriented approach; ability to follow directions and instructionsPositive team approachEffective communication skillsAbility to read, write and speak English language Your Benefits Excellent healthcare benefits including medical, dental and visionShort and long term disability Tuition reimbursement Paid time offPet insurance Other supplemental benefits available upon election Please feel free to contact usYour Profile High School Diploma or GED, requiredQuality Control and laboratory experience, preferredExperience working in a fast-paced manufacturing settingUnderstanding of cGMP and ISO, preferredBasic computer knowledge and skills including MS OfficeMulti-tasking abilitiesDetail oriented approach; ability to follow directions and instructionsPositive team approachEffective communication skillsAbility to read, write and speak English language
About us Your Contribution Possess knowledge and capabilities to execute Maintenance/Facilities Technician (all levels) roles and responsibilitiesMonitor daily work orders and employee activitiesCoordinate with various department stakeholders on Maintenance actionsHelp minimize machine downtimeLead, coach and train Maintenance TechniciansProcure parts, materials and resources to increase machine uptime; impart expertise and techniques to others within the departmentEstablish shift schedules to meet business needs; manage employee schedulesActively lead and participate in projects/events to drive improvementsFill in for the Maintenance Manager, as neededHelp with achieving department deliverables and initiatives Participate in the interviewing/hiring processHost meetings accordinglyEnsure clean and safe workspacesMaintain attendance within the payroll systemFollow cGMP and adhere to all ISO and safety guidelines and policies Your Profile High School Diploma or GED, required / Vocational school degree, preferredMinimum (3) years of maintenance/facilities experience in leading and directing the work of others in a fast-paced manufacturing settingStrong mechanical aptitudeUnderstanding of ISO and cGMPAbility to foster and follow directions and instructionsAbility to read, write and speak English languageMulti-tasking abilitiesDetail oriented approachUpbeat, team approachService orientedRobust communication skills and openness to learn/developWork a fixes 8-hour shift schedule Monday to Friday, but some weekend/night work, as neededUp to 5% travel, if needed to satisfy business demand Your Benefits Excellent healthcare benefits including medical, dental and visionShort and long term disability Tuition reimbursement Paid time offPet insurance Other supplemental benefits available upon election Please feel free to contact us You can expect interesting tasks and challenging projects, as well as motivated and friendly teams in fields that influence our future.
About us Your Contribution Own and control project scopes, schedules and budgets; manage risks/issues and communicate status to stakeholdersLead cross functional execution with Production, Quality, Maintenance, Supply Chain, EHS, and Global EngineeringManage CAPEX, PO releases, FAT/SAT planning, cost tracking/forecasting and accurals; deliver fiscal year plan on time and on budgetPrepare and maintain audit ready documentation aligned to US cGMPOperate in accordance with standard cleanroom conduct consistent with ISO 14644 practices and internal QMS and site Contamination Control StrategyOwn change controls (local and global)- initiaiton, risk assessment, execution plan, verification of effectivensss and closure Lead/support validation and qualification for equipment, products, processes, etc.Integrate into operations; plan trials and downtime, coordinate line readiness/tech transfer, create/update SOPs, define PM requirements and maintenance plans, ensure spares/training are in placeSupport quality investigationsDrive continuous improvement with Lean to improve OEE, scrap rates, uptime and cycle times Mentor/train Engineers and Technicians (no direct reports); structured troubleshooting/problem solving and Best Known Methods; develop quick-reference guides/checklist, where needed Promote safety and EHS and adhere to all Company policies, procedures and guidelines Your Profile Bachelor's degree in Engineering (Mechanical, Electrical, Chemical, Industrial/Manufacturing, Pharmaceutical or Materials) or equivalent4+ years in regulated manfuacturing Project management and CAPEX executionSix Sigma Green/Black Belt and/or PMPValidation and QMS: URS, FMEA, VMP, IQ/OQ/PQ/PV; author/review protocols/reports, managing deviations/CAPA; change controls Working knowledge of cGMP, ISO 9001, ISO 15378Knowledge and experience in leading new equipment/NPI validationsLean/CI; 5S, Kaizen, DMAIC, root cause (5-why, fishbone)Tools: SAP, MS Project, MS TEAMS, Solidworks and MinitabStrong skills in MS Office Ability to read, write and speak EnglishTeam player with upbeat approach Your Benefits Excellent healthcare benefits including medical, dental and visionShort and long term disability Tuition reimbursement Paid time offPet insurance Other supplemental benefits available upon election Please feel free to contact usYour Profile Bachelor's degree in Engineering (Mechanical, Electrical, Chemical, Industrial/Manufacturing, Pharmaceutical or Materials) or equivalent4+ years in regulated manfuacturing Project management and CAPEX executionSix Sigma Green/Black Belt and/or PMPValidation and QMS: URS, FMEA, VMP, IQ/OQ/PQ/PV; author/review protocols/reports, managing deviations/CAPA; change controls Working knowledge of cGMP, ISO 9001, ISO 15378Knowledge and experience in leading new equipment/NPI validationsLean/CI; 5S, Kaizen, DMAIC, root cause (5-why, fishbone)Tools: SAP, MS Project, MS TEAMS, Solidworks and MinitabStrong skills in MS Office Ability to read, write and speak EnglishTeam player with upbeat approach
Wir entwickeln, fertigen und liefern unsere Premiumprodukte an die wichtigsten Hersteller in aller Welt in den Branchen Medical, Test&Measurement, Military, Robotics und wachsen seit über 30 Jahren sehr dynamisch. Als Technischer Projektleiter übernehmen Sie die Leitung für die Neuentwicklung und Weiterentwicklung unserer Lithium-Ionen Batterien und Ladegeräte – von der Konzeption (Software-, Mechanik- und Elektronikaspekte) bis zur Serienreife.
Your Qualifications Bachelor in computer or electrical engineering with good mechanical skills or comparable education/training Extensive knowledge of machinery for the beverage / packaging industry and work experience of at least 2 years Analytical thinking for solving technical tasks Programmable Logic Controller’s (PLC) experience, electrical and/or mechanical Flexibility, assertiveness and organizational skills Self-confidence and friendly appearance Willingness to travel up to 90% of the time Passport or willingness to obtain a passport Benefits Innovative and international working environment Competitive wages Medical, Dental, Vision insurance offered at 30 days of employment Generous Educational Reimbursement program Company sponsored Life and Disability Insurance Paid Time Off Ten (10) Paid Holidays per year 401K with Company Match Location: Waukesha ǀ Wisconsin ǀ USA
Your Qualifications Bachelor in computer or electrical engineering with good mechanical skills or comparable education/training Extensive knowledge of machinery for the beverage / packaging industry and work experience of at least 2 years Analytical thinking for solving technical tasks Programmable Logic Controller’s (PLC) experience, electrical and/or mechanical Flexibility, assertiveness and organizational skills Self-confidence and friendly appearance Willingness to travel up to 90% of the time Passport or willingness to obtain a passport Benefits Innovative and international working environment Competitive wages Medical, Dental, Vision insurance offered at 30 days of employment Generous Educational Reimbursement program Company sponsored Life and Disability Insurance Paid Time Off Ten (10) Paid Holidays per year 401K with Company Match Location: Waukesha ǀ Wisconsin ǀ USA
EMIS - Medical GmbH sucht in eine/n Technischer Mitarbeiter (m/w/d) – Feinmechanik / Medizintechnik (ID-Nummer: 13726232)
Knowledge of on‑site safety standards and industrial equipment safety practices. Benefits Medical, Dental, Vision insurance offered at 30 days of employment Generous Educational Reimbursement program Company sponsored Life and Disability Insurance Paid Time Off Ten (10) Paid Holidays per year 401K with Company Match Location: Waukesha ǀ Wisconsin ǀ USA
Knowledge of on‑site safety standards and industrial equipment safety practices. Benefits Medical, Dental, Vision insurance offered at 30 days of employment Generous Educational Reimbursement program Company sponsored Life and Disability Insurance Paid Time Off Ten (10) Paid Holidays per year 401K with Company Match Location: Waukesha ǀ Wisconsin ǀ USA
Berger Surgical Medical Products GmbH sucht in eine/n Mechaniker / Technischer Mitarbeiter für die Reparatur und Instandsetzung chirurgischer Instrumente (m/w/d) (ID-Nummer: 13764523)
This includes the ability to work unsupervised, under pressure and meet deadlines • Creative with strong commitment to quality and excellence, and a continuous improvement mindset • Communication and time-management skills • Strong analytical skills and efficient problem solving • You are educated on master degree level in IT Security, Computer Science or equivalent, fluent in English WHAT IS THE PLUS POINT (S): • Certifications such as SEC545 (SANS), CCSP(ISC2), CISSP, CCSK(CSA), Microsoft Certified Azure Security or similar • DevSecOps experience related to application deployments on multi cloud • Strong experience on cloud platforms such as Google, Amazon and Azure WHAT YOU WILL GET FROM US: • Great team of IT professionals with global working exposure • On-going professional and technical training and certifications • Global internal job opportunities available within DPDHL • A multicultural environment • Meal Card and Flexible Benefits – customized according to individual needs • Choose any day for your vacation from earned public holiday (Saturday and ad hoc) • Smart casual dress code • Company Outpatient Medical • Home office possibilities Sounds good? Start your application now! Location: GER / PRG
We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud.
To supervise and assist in the preparation and care of the patient and her partner before, during and after the above procedures. To demonstrate initiative and provide support in assisting medical staff with procedures e.g. performing transvaginal ultrasound guided oocyte retrieval. To work within the legal framework as laid out by the 1990 Human Fertilisation and Embryology Act of Parliament and Care Quality Commission To manage difficult situations with competence, taking appropriate action, utilising relevant protocols and supporting the patient, their relatives and members of the multidisciplinary team as required.
Selbstständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Integrationstests im BSL-1 Labor in unterschiedlichsten ProjektphasenAbstimmung der Integrationstests mit internen Schnittstellen und regelmässige Kommunikation an relevante Stakeholder über den Fortschritt der IntegrationstestsVerantwortlich für den Fortschritt der Systems Testing Aktivitäten innerhalb des Projektes gemäss der definierten ArbeitspaketeSie erstellen die erforderlichen technischen Dokumentationen in englischer SpracheSelbständiges Auswerten, Interpretieren und Präsentieren der Testergebnisse nach Regulatorischen und Projektspezifischen AnforderungenIdentifikation, Minimierung, Verfolgen und Reporten von Risiken und Issues nach Prozess und / oder ProjektdefinitionenReview von Produktanforderungen/Requirements hinsichtlich Testbarkeit und die Erstellung von Testfällen für die Verifikation dieser AnforderungenHinterfragen bestehender Laborprozesse, Identifikation von Optimierungsbedarf aus technischer und naturwissenschaftlicher Sicht und anschließende selbstständige Umsetzung Bachelor/Master Abschluss oder Ausbildung mit fundierter ErfahrungErste Test Erfahrung, idealerweise im Medical Device UmfeldSichere Programmierkenntnisse: entwickeln von internen Test-Frameworks und Analyse-Tools weiter mit Unterstützung von Git als Versionierung ToolPython Expertise (z.
Das Unternehmen bietet Raum für Menschen, die Verantwortung übernehmen möchten und Freude daran haben, an anspruchsvollen, zukunftsorientierten Technologien mitzuwirken Weiterentwicklung eines schlanken, risikobasierten Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485, AI Act) Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte sowie Software as a Medical Device (SaMD) Vorbereitung, Koordination und Begleitung internationaler Zulassungs- und Registrierungsprozesse (EU/MDR, USA/FDA) inkl.
Das Unternehmen bietet Raum für Menschen, die Verantwortung übernehmen möchten und Freude daran haben, an anspruchsvollen, zukunftsorientierten Technologien mitzuwirken Weiterentwicklung eines schlanken, risikobasierten Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485, AI Act) Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte sowie Software as a Medical Device (SaMD) Vorbereitung, Koordination und Begleitung internationaler Zulassungs- und Registrierungsprozesse (EU/MDR, USA/FDA) inkl.
Selbstständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Integrationstests im BSL-1 Labor in unterschiedlichsten Projektphasen Abstimmung der Integrationstests mit internen Schnittstellen und regelmässige Kommunikation an relevante Stakeholder über den Fortschritt der Integrationstests Verantwortlich für den Fortschritt der Systems Testing Aktivitäten innerhalb des Projektes gemäss der definierten Arbeitspakete Sie erstellen die erforderlichen technischen Dokumentationen in englischer Sprache Selbständiges Auswerten, Interpretieren und Präsentieren der Testergebnisse nach Regulatorischen und Projektspezifischen Anforderungen Identifikation, Minimierung, Verfolgen und Reporten von Risiken und Issues nach Prozess und / oder Projektdefinitionen Review von Produktanforderungen/Requirements hinsichtlich Testbarkeit und die Erstellung von Testfällen für die Verifikation dieser Anforderungen Hinterfragen bestehender Laborprozesse, Identifikation von Optimierungsbedarf aus technischer und naturwissenschaftlicher Sicht und anschließende selbstständige Umsetzung Bachelor/Master Abschluss oder Ausbildung mit fundierter Erfahrung Erste Test Erfahrung, idealerweise im Medical Device Umfeld Sichere Programmierkenntnisse: entwickeln von internen Test-Frameworks und Analyse-Tools weiter mit Unterstützung von Git als Versionierung Tool Python Expertise (z.
Produkte und Waren aus Kunststoff sind in unserem täglichen Leben unverzichtbar geworden und in vielen Einsatzgebieten fundamental wichtig wie zum Beispiel in der Medizintechnik bei sfm medical devices GmbH. Folgende Ausbildungsinhalte werden während der dreijährigen dualen Ausbildung vermittelt: - Auswahl und Verarbeitung von Kunststoffen und Kautschuken - Bedienung und Überwachung von Maschinen und Anlagen zur Kunststoff- und Gummiverarbeitung - Herstellung von Formteilen nach technischen Zeichnungen - Durchführung von Qualitätskontrollen - Wartung und Instandhaltung von Produktionsanlagen Berufsschule: Berufliche Schulen in Gelnhausen Anforderungen: Idealerweise sollte man für diese Ausbildung mindestens Mittlere Reife haben.
Wir entwickeln, fertigen und liefern unsere Premiumprodukte an die wichtigsten Hersteller in aller Welt in den Branchen Medical, Test&Measurement, Military, Robotics und wachsen seit 30 Jahren sehr dynamisch. Customer Obsession ist unser Leitstern. Das unermüdliche Bestreben, die Erwartungen, sowie Gefühle und Probleme der Kunden zu verstehen, vorherzusehen und zu übertreffen.
Zur Unterstützung seines Teams ist er auf der Suche nach einem Konstrukteur (m/w/d) Ihre Aufgaben: Konstruktion, Projektdokumentation & Änderungsmanagement Neuentwicklungen und Erstellung von Entwicklungsakten Konstruktionsänderungen in Solid Works und AutoCAD Konstruktion von Fertigungswerkzeugen und Vorrichtungen Erstellen von Zeichnungen (Einzelteile, Baugruppen, Fertigteile, Kunden-, Signier- & Kontrollzeichnungen) Projektbegleitung von Anfang (Ideenfindung) bis Ende (Produktfreigabe zur Serienfertigung) Pflege der ERP-Datenbank Majesty (Stücklisten, Arbeitspläne) Zeichnungshinterlegung im Ablagesystem ELO 3D – Druck Reverse Engineering Ihr Profil: ein abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Medical Engineering oder eine vergleichbare Ausbildung wie z.B. Technischer Zeichner mit Zusatzqualifikation Techniker (m/w/d) idealerweise mehrjährige Konstruktionserfahrung in der Medizintechnik-Branche Gute bis sehr gute Kenntnisse im Programm Solidworks Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte und analytische Vorgehensweise Kommunikationsstärke und Teamgeist Was Sie erwartet: leistungsgerechte, übertarifliche Bezahlung attraktive Prämien wie VMA/Fahrgeld oder einsatzbezogene Zulagen Bereitstellung von Arbeitskleidung bzw.
Das machen Sie bei uns Mit Ihren ausgeprägten sozialen und fachlichen Kompetenzen betreuen Sie eigenständig die Ihnen zugeordneten Kunden im In- und Ausland aus den Bereichen Medical und Energy.Sie beraten Kunden zu unseren Serviceleistungen und verkaufen aktiv Wartungsverträge, Zusatzmodule, Umbauten oder Ersatzteile.
Ihr Arbeitszeitmodell: 3-Schichtbetrieb Ihre Aufgaben: Löten von FlachbaugruppenReparaturlöten von SMD BauteilenOptische Kontrolle von SMD bestückten FlachbaugruppenMontieren und prüfen von Kleinkomponenten im Bereich Medical Electronics ProzesskontrolleVerantwortlich für die Umsatzung des Produktionsplanes unter Berücksichtigung der ProduktionsqualitätSoftwaregestützte Montage und Prüfung Selbständige Analyse und Reparaturen von Komponenten Ihre Qualifikation: Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich ElektronikfertigungVorzugsweise Erfahrung im LötenHohe FingerfertigkeitGutes technisches Verständnis und präzise ArbeitsweiseBereitschaft zur Arbeit im Dreischichtmodell Ihr Vorteil: Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, Tschechien, Slowakei, Schweiz, Italien, Ungarn und den USA.
Wir entwickeln, fertigen und liefern unsere Premiumprodukte an die wichtigsten Hersteller in aller Welt in den Branchen Medical, Test&Measurement, Military, Robotics und wachsen seit 30 Jahren sehr dynamisch. Du erarbeitest dir ein elektrotechnisches Grundwissen in der Analog- und Digitalelektronik.Du lernst bei uns unter anderem wie Schaltpläne erstellt, Leiterplatten designt und Geräte und Systeme gefertigt und in Betrieb genommen werden.
Und genau, weil geklatscht, diskutiert, versprochen aber nichts umgesetzt und nur wenig verstanden wird: Sei stolz eine Pflegekraft zu sein – Pflege deine Karriere – und werde ein Teil von app medical -Bewirb dich noch heute bei uns! Deine Aufgaben: Durchführung von konventionellen radiologischen Untersuchungen sowie von CT- und MRT-Diagnostik Vorbereitung, Assistenz und Mitwirkung bei Untersuchungen in der DSA und in der Durchleuchtung Enge Zusammenarbeit und koordinative Schnittstellenfunktion mit verschiedenen Berufsgruppen im Krankenhaus Teilnahme am Schichtdienst unter Berücksichtigung einer ausgewogenen Work-Life-Balance Das bringst du mit: Abgeschlossene Ausbildung als Medizinische/r Technologe/Technologin für Radiologie (MTR) bzw.
Wir entwickeln, fertigen und liefern unsere Premiumprodukte an die wichtigsten Hersteller in aller Welt in den Branchen Medical, Test&Measurement, Military, Robotics und wachsen seit 30 Jahren sehr dynamisch. Quality is key in unserem globalen, innovativen und stetig weiter expandierenden Unternehmen.
We are SPIE SAT, successful on the market for over 20 years and specialised in the dismantling of nuclear facilities, research facilities and industrial customers in the medical, pharmaceutical and chemical sectors. We are strengthening our team and are looking for you for our location in Ispra - Italy.
We use three strategic scientific platforms of plasma fractionation, recombinant protein technology, and cell and gene therapy to support continued innovation and continually refine ways in which products can address unmet medical needs and help patients lead full lives. CSL Behring operates one of the world’s largest plasma collection networks, CSL Plasma.
About Convatec Pioneering trusted medical solutions to improve the lives we touch: Convatec is a global medical products and technologies company, focused on solutions for the management of chronic conditions, with leading positions in Advanced Wound Care, Ostomy Care, Continence Care, and Infusion Care.